الخلايا الجذعية المشيمية بوابة الأمل لفقر الدم المنجلي والتلاسيميا ...

الخلايا الجذعية المشيمية بوابة الأمل

لفقر الدم المنجلي والتلاسيميا 

آن الأوان لـ«ثورة» في علاجهما

جريدة الشرق الأوسط - د. عبد الجبار علي أحمد - استشاري علم الأمراض :

   على مدار السنين والباحثون في المجال الطبي يتطلعون إلى التعرف أو الوصول إلى طريقة لرفع الهم عن مرضى فقر الدم المنجلي، والبحث بعمق في الدراسات لمعرفة كيفية مساعدة المصابين بهذا المرض، لتسهيل الحياة عليهم وحجب إمكانية إصابتهم بعدوى جرثومية، وكذلك وضع حد للآلام المبرحة التي تعيق حياتهم اليومية.

أشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية التي تصيب كريات الدم الحمراء

وتؤدي إلى فقر الدم

الأنيميا المنجلية.. الحل هو فحص ما قبل الزواج!

جريدة الرياض -  عبدالعزيز العثمان -  السبت 17 ذي الحجة 1435 هـ -11 اكتوبر 2014م - العدد 16910, صفحة رقم ( 19 ) :

    الانيميا المنجلية Sickle Cell Anemia هي من أشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية والتي تصيب كريات الدم الحمراء وتسبب تكسر هذه الخلايا مما يؤدي ذلك الى فقر الدم. ولقد سمي هذا المرض بالمنجلية وذلك لان كريات الدم الحمراء تحت المجهر تأخذ شكل مقوس كالمنجل (الذي يحصد به النبات و في بعض المناطق يطلق علية المحش) بدل الشكل الطبيعي وهو شبه العدسة المقعرة. أحد أسباب انتشار هذا المرض في العالم هو زواج الأقارب المتكرر وهو يحدث لأسباب دينية أو عرقية أو مذهبية أو قبلية أو حتى مكانية وذلك عندما يتزوج اثنان حاملين للمرض أو أحدهما مريض مما ينتج عنه انتقال المرض للأولاد أو الأحفاد. تشير الأبحاث الطبية أن نسبة الإصابة بهذا المرض في المملكة تصل إلى 2.6% ونسبة الحاملين لهذا المرض تصل إلى 25% وهي تتفاوت بين منطقة إلى أخرى، هذه النسب عالية لأنها تتعلق بنقل الموروثات الجينية من جيل حامل للصفة الوراثية للمرض لتكوين جيل ربعه سليم ونصفه حامل للمرض وربعه مريض فعلاً.